首页 > 其他分享 >Resistify:快速鉴定植物NLR基因

Resistify:快速鉴定植物NLR基因

时间:2024-09-08 15:26:08浏览次数:1  
标签:NLR Resistify 基因 基因组 NLRs 识别

Resistify是一个用于快速且准确地注释植物中的NLRs(Nucleotide-binding domain Leucine-rich Repeat,核苷酸结合域富含亮氨酸重复序列)并提供准确结构分类的工具。NLRs是植物先天免疫系统的关键组成部分,具有显著的存在/缺失变异和序列多样性。Resistify的开发旨在克服现有NLR预测工具在准确性、速度和可用性方面的限制。

图片

Github

https://github.com/SwiftSeal/resistify

使用:

# install
conda install -c bioconda resistify  #pip install resistify

# usage
resistify <input.fa> <output_directory>

结果目录:

results.tsv - 包含 Resistify 主要结果的表。

motifs.tsv - 为每个序列标识的所有 NLR 基序的表格。

domains.tsv - 为每个序列标识的所有域的表。

nbarc.fasta - 识别的所有 NB-ARC 域的 fasta 文件。

论文里总结了目前用于注释NLRs基因的流程:

图片

以下是文章的主要内容总结:

  1. 背景:NLRs在植物基因组中具有高度的多样性,并且与病原体因子的检测和免疫反应的引发密切相关。NLRs的准确识别对于理解它们的功能和识别潜在的抗病性来源至关重要。

  2. Resistify工具:这是一个基于Python的命令行工具,使用定制的HMMs(隐马尔可夫模型)来识别NLRs的不同结构域,包括CC、RPW8、TIR、NB-ARC、C-JID和MADA等。Resistify能够合并重叠或接近的相同类型结构域,并且可以正确地对NLRs进行分类。

  3. 性能评估:通过与RefPlantNLR数据库的比较,Resistify显示出高度的灵敏度和准确性,尤其是在分类具有挑战性的CNL亚家族方面。此外,它还能够在Araport11蛋白质组中识别和分类NLRs,并且成功地检索NB-ARC结构域注释,用于系统发育分析。

  4. 应用实例:文章展示了Resistify在Solanum泛基因组中的使用,其中包括了对18个连续Solanum基因组的处理,预测基因、识别同源基因,并使用Resistify对NLRs进行分类。

  5. 发现:在Solanaceae基因组中,NLRs与Helitron转座元件之间存在以前未描述的关联。此外,Resistify未能复制之前观察到的LTR(长末端重复序列)与NLRs在Solanaceae中的广泛关联,这可能与基因和TE注释以及NLR分类的差异有关。

  6. 结论:Resistify是一个高效、易于使用的工具,适用于识别新的抗性基因,并且可以轻松集成到工作流程中,适用于大规模的泛基因组实验。

文章还包含了对Resistify性能的详细评估,以及它在植物基因组研究中的潜在应用。

图片

标签:NLR,Resistify,基因,基因组,NLRs,识别
From: https://www.cnblogs.com/miyuanbiotech/p/18402901

相关文章

  • 易基因:中国农大田见晖教授团队揭示DNA甲基化保护早期胚胎线粒体基因组稳定性|项目文章
    大家好,这里是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。在早期哺乳动物胚胎中,线粒体氧化代谢增强是着床后生存和发育的重要特征;着床前期的线粒体重塑是正常胚胎发生的关键事件。在这些变化中,氧化磷酸化(OXPHOS)增强对于支持着床后胚胎的高能量需求至关重要,但线粒体氧化代谢的......
  • Nature Communications 单细胞算法 scDist,教你怎么找到重要的细胞亚群与基因!
    生信碱移scDist: 寻找关键细胞亚群与基因的方法单细胞RNA测序(scRNA-seq)使我们能够研究受药物治疗、感染以及癌症等疾病中关键的细胞亚群。为了找到可能影响疾病的细胞亚群乃至基因,我们常常去比较两个或多个组之间显著差异的细胞类型。这里"显著差异"的定义可以是不同方面的,......
  • 基因组组装和挂载(1)
    1.hifiasm组装hifi+hichifiasm-o GN.asm -t48--h1 GN_h1.cl.fq.gz --h2 GN_h2.cl.fq.gz GN_hifi.fq.gz 2>GN.asm.log这一步是改变序列和文件格式foriin*ctg.gfa;don=$(echo$i|awk-F'_''{print$1"_"$2}');awk'/^S/{print"&......
  • 基因图谱(Genomic Mapping)分析与应用
    基因图谱(GenomicMapping)是基因组学研究中一项至关重要的技术,它为科学家提供了关于基因的位置和距离的详细信息。通过基因图谱的构建,研究人员可以揭示基因与性状之间的关系,探索疾病的遗传机制,并推动个性化医学的发展。本文将详细分析基因图谱的类型、构建方法、应用场景以及它......
  • 基因变异分析与数学求证
    基因变异(GeneticVariation)是指基因组中遗传信息的变化,这些变化可以在个体、种群或物种之间观察到。基因变异是生物多样性的重要来源,也是进化过程的基础。分析基因变异不仅有助于理解生物的遗传机制,还可以揭示疾病的遗传基础。本文将详细探讨基因变异的类型、数学分析方法,并通......
  • Allen基因图谱:python Aabgen的安装
    1.abagen使用教程的官方链接:abagen:AtoolboxfortheAllenBrainAtlasgeneticsdata—abagen0.1.3-doc+0.g2aeab5b.dirtydocumentation2.在安装abagen之前先提前安装好一下的包window系统操作步骤:(1)安装好python(假如安装在E盘,E:\python\)(2)win+R打开任务管理器,输入......
  • 易基因:多组学测序分析揭示m5C甲基化上调E2F1表达以促进卵巢癌肿瘤进展|Nature子刊
    大家好,这里是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。卵巢癌是全球死亡率最高的妇科癌症,其中上皮性卵巢癌是最常见的卵巢癌类型。由于缺乏可靠的卵巢癌早期筛查,导致诊断延迟,5年生存率仅为50%。尽管近些年来治疗技术取得了进展,但由于其发病机制的基因调控网络不明确,卵巢癌......
  • 易基因:泪腺RRBS+RNA-seq揭示Sjögren综合征相关干眼症的潜在基因|项目文章
    大家好,这里是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。Sjögren综合征(Sjögren’ssyndrome,SS)相关干眼症是一种以泪腺(lacrimalglands,LGs)慢性炎症为特征的难治性自身免疫性疾病,表观遗传因子在SS相关干眼症发病机制中起着至关重要的作用。然而,泪腺中的DNA甲基化变化及其在S......
  • 易基因:RNA修饰N4-乙酰胞苷(ac4C)的调控机制、检测方法及其在癌症中的作用最新研究进展
    大家好,这里是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。N4-乙酰胞苷(ac4C)是一种高度保守的化学修饰,广泛存在于真核和原核生物RNA中,如tRNA、rRNA和mRNA。这种修饰与多种人类疾病显著相关,尤其是癌症,其形成主要依赖于N-乙酰转移酶10(NAT10)(唯一已知ac4C的writer蛋白)的催化活性。......
  • 数据分析:宏基因组数据的荟萃分析
    禁止商业或二改转载,仅供自学使用,侵权必究,如需截取部分内容请后台联系作者!介绍宏基因组数据的荟萃分析是一种综合多个独立宏基因组研究结果的方法,目的是揭示不同人群或样本中微生物群落的共同特征和差异。这种方法特别适用于跨区域、跨人群的大规模比较研究,能够帮助科学家......