• 2024-11-18易基因:华中农大周道绣团队利用BS-seq揭示水稻雄性配子发生过程DNA甲基化重编程机|Genome Biol
    大家好,这里是专注表观组学十余年,领跑多组学科研服务的易基因。在开花植物中,DNA甲基化在配子和合子中部分重编程,但其在植物配子发生过程中的时机和功能意义尚不清楚。DNA甲基化在抑制转座元件(TE)和相关序列中起着关键作用,对于基因表达调控至关重要。近日,华中农业大学周道绣教授团
  • 2024-09-18Liftoff:基于参考基因组的基因组注释
    Liftoff是一个可以准确根据同一物种或近缘物种基因组进行基因注释映射的工具(与liftOver进行不同基因组版本的染色体位置转换有点类似)。该工具仅需两个基因组序列和参考基因组的基因注释文件即可进行基因注释。Liftoff使用minimap2将参考基因组的基因序列与目标基因组比对,这样的好
  • 2024-09-08Liftoff:基于参考基因组的基因组注释
    Liftoff是一个可以准确根据同一物种或近缘物种基因组进行基因注释映射的工具(与liftOver进行不同基因组版本的染色体位置转换有点类似)。该工具仅需两个基因组序列和参考基因组的基因注释文件即可进行基因注释。Liftoff使用minimap2将参考基因组的基因序列与目标基因组比对,这样的
  • 2024-07-12HIC simple process
    1,什么是Hic数据?Hi-C是研究染色质三维结构的一种方法。Hi-C技术源于染色体构象捕获(ChromosomeConformationCapture,3C)技术,利用高通量测序技术,结合生物信息分析方法,研究全基因组范围内整个染色质DNA在空间位置上的关系,获得高分辨率的染色质三维结构信息。2,Hic数据的优势通过S
  • 2024-07-01课前准备---多样本ATAC联合分析(封装版)
    作者,EvilGenius大家好,我们的课程已经在进行中了,需要分享给大家很多的分析资料,大家好好学习,资料很珍贵,好好保存。ATAC的主流分析内容1)Readfilteringandalignment2)Barcodecounting3)Identificationoftransposasecutsites4)Detectionofaccessiblechromatinpeaks
  • 2024-04-15WGBS上游分析
    WGBS的分析全流程:主要参考资料:WGBS甲基化分析Bismark软件使用入门沉浸式体验WGBS(上游)甲基化流程浅析听说你不会处理WGBS数据?安排上全基因组甲基化分析简述:使用BS-Seeker2BismarkBisulfiteMapper学习笔记(二)甲基化信息提取以及文件解读DNA甲基化分析流程详解查看用
  • 2024-01-2421-有参转录组实战7-基因序列提取
    #本教程仿自于“https://zhuanlan.zhihu.com/p/439168788”。#正则表达式教程https://www.runoob.com/regexp/regexp-tutorial.html。#1,提取转录本gffreadPtri_genome.gtf-gPtri_genome.fa-wPtri.transcripts.fa#2,CDSgffreadPtri_genome.gtf-gPtri_genome.fa-xPt
  • 2023-12-08Overview of Machine Learning Methods for Genome-Wide Association Analysis
    OverviewofMachineLearningMethodsforGenome-WideAssociationAnalysisBIBE2021:TheFifthInternationalConferenceonBiologicalInformationandBiomedicalEngineeringOverviewofMachineLearningMethodsforGenome-WideAssociationAnalysisAutho
  • 2023-11-06KEGG PATHWAY
     KEGGPATHWAYDatabaseKEGGPATHWAY数据库是一个手工画的代谢通路的集合,包含以下几方面的分子间相互作用和反应网络:1.新陈代谢2.遗传信息加工3.环境信息加工4.细胞过程5.生物体系统6.人类疾病7.药物开发PATHWAY的五种类型仅仅第一种参考通路(referencepathway)图是手动画出来的
  • 2023-11-02植物图形泛基因组Graph-based pan-genome
    目录图形泛基因组的构建图泛构建方法获取和合并PAV变异图泛的存储格式线性参考基因组坐标的恢复图泛的可视化图泛的注释基因结构注释图泛的变异注释结构变异鉴定与基因分型图泛比对软件的优势图泛的应用功能元件的鉴定现有物种中的图泛规模基于图泛的GWAS未来应用结论与未来展望
  • 2023-11-02nanopolish 安装使用
     https://github.com/jts/nanopolish nanopolishSoftwarepackageforsignal-levelanalysisofOxfordNanoporesequencingdata.Nanopolishcancalculateanimprovedconsensussequenceforadraftgenomeassembly,detectbasemodifications,callSNPsandindel
  • 2023-10-18Decoding Genome
    prologue到底是谁查UB查了半天啊,原来是菜鱼啊。analysis这个题目我们不难推出来这个转移方程:\[f_{i,j}\gets\sum_{k=1}^{m}f_{i-1,k}[k\inj\text{后面的合法集合}]\]我们看到\(n\)的值很大,而且上面的转移方程可以考虑写成一个矩阵乘法的形式。我们构造一
  • 2023-08-14泛基因组的概念
     001、Tettelin等在2005首次在细菌的研究中提出泛 基因组(pan-genome)的概念,指整个物种基因组序列的非冗余集合,其中包括存在于该物种几乎所有个体中的核心基因组(coregenome)和仅在部分个体中存在的可变基因组(accessory/variable/dispensablegenome)。 reference:Tet
  • 2023-07-14【dRep报错】运行dRep去冗余时出现checkm failed的处理
    做宏基因组分析时,会用到drep软件去冗余,有时会出现checkMfailed的错误$dRepdereplicatedreplicated_out-gbins/*fa#运行命令错误信息如下:RunningcheckM!!!checkMfailed!!!官方文档提到了几个解决方案https://drep.readthedocs.io/en/latest/advanced_use.html
  • 2023-04-19生信工具推荐之(2) datasets
    datasetsNCBI出品跨平台轻松批量从数据库中下载数据的命令行工具指南:工具处于快速更新迭代阶段,正逐步添加新功能,,参考网址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/datasets/docs/v1/how-tos/安装:curl-odatasets'https://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/datasets/command-line/v1/linux-am
  • 2023-02-01pybedtools 安装和使用
    REFhttps://daler.github.io/pybedtools/search.html?q=cat 通过pip安装 pipinstallpybedtools 由文件创建BedTool对象test=pybedtools.BedTool('test.bed'
  • 2022-09-27Hisat2+stringtie+ballgown
    Hisat2+stringtie+ballgown#加载module中的hisat2moduleloadRNAseq_hisat2在下面操作开始前,需先进性mkdir文件的创建,输入和输出的文件前面都加上了文件的绝对路径,例如:/
  • 2022-08-18文献解读-An effificient hierarchical generalized linear mixed model for pathway analysis of genome-wide
    文献解读Profiles文章题目:Anefficienthierarchicalgeneralizedlinearmixedmodelforpathwayanalysisofgenome-wideassociationstudies不想看英文题目:一