作为研究最为深入的基因编辑CRISPR/Cas技术，主要包括sgRNA（single-guideRNA）和Cas9蛋白两个作用元件，可以实现基因定点的精确编辑。sgRNA引导Cas9蛋白识别基因组特定位点，精确剪切待编辑的生物体基因组，导致双链断裂（DSB,doublestrandbreak），生物体随后利用非同源末端连接（NH

纳米抗体，也称为单域抗体或VHHs，是一类由重链抗体（重链仅由单一变量域组成的抗体）中的单一变量域（VH）区域衍生的抗体片段。这些单域抗体最初是从骆驼科动物（如骆驼、羊驼和维库尼亚骆驼）中发现的，它们具有独特的免疫系统，可以产生没有轻链的抗体。纳米抗体的体积小、稳定性高、易于工程化，因此

纳米抗体的制备通常涉及到从动物源（如骆驼、驼鹿）提取RNA或cDNA，然后通过分子生物学技术将其克隆并表达。以下是一般的纳米抗体制备步骤：1.提取RNA或cDNA：-动物源：选择产生纳米抗体的动物，如骆驼、驼鹿等。从这些动物的B细胞中提取RNA或cDNA。2.构建纳米抗体基因：-PCR扩增：使用适当的引物，对V

    在当今生物技术的蓬勃发展中，哺乳动物细胞蛋白表达技术作为一项引人瞩目的前沿技术，正日益引起科研人员和生物制药行业的广泛关注。本文将深入剖析这一技术的现状，突出其独特优势以及当前所面临的挑战。在哺乳动物细胞蛋白表达领域，构建高效表达载体、选择合适的受体细胞和

1.牛单B细胞技术原理单个B细胞抗体制备技术是近年来新发展的一类快速制备单克隆抗体的技术，基于流式细胞分选技术进行单B细胞单抗制备，利用每个B细胞只含有一个功能性重链可变区DNA序列和一个轻链可变区DNA序列且只产生一种特异性抗体的特性，从动物的淋巴组织中收集B细胞，通过单克隆化

1.牛单B细胞技术原理单个B细胞抗体技术是近年来新发展的一类快速制备单克隆抗体的技术，基于流式细胞分选技术进行单B细胞单抗制备，利用每个B细胞只含有一个功能性重链可变区DNA序列和一个轻链可变区DNA序列且只产生一种特异性抗体的特性，从动物的淋巴组织中收集B细胞，通过单克隆化技术