链表插入元素同顺序表一样，向链表中增添元素，根据添加位置不同，可分为以下3种情况：插入到链表的头部（头节点之后），作为首元节点；插入到链表中间的某个位置；插入到链表的最末端，作为链表中最后一个数据元素；虽然新元素的插入位置不固定，但是链表插入元素的思想是固定的，只需做以下两步操

总共三个大步骤：step1：提取503例EUR-Sample的1000G.EUR.QC.chr，通过python脚本批量跑plink得到step2:提取my-MDD中SNP的1000G.EUR.QC.chr-sub-chr,通过python脚本批量跑plink得到step3:进行pruning，得到MDD.chr*_plink_prune_EUR_filtered_LD0.8.prune.in，通过python脚本批量跑pli

场景在《windows机器SSH隧道访问内网服务》随笔中通过XShell工具，建立SSH隧道提供Sock5代理服务，在使用过程中出现了一些问题，每次都需要手动打开代理，或者因为锁屏或网络问题会频繁断开，每天都要手动操作好多次。很是繁琐，于是想寻求一种自动运行的方式。经过多次尝试，终于使用putty软

之前教程提到过Metal是可以做Meta分析，除了Metal，PLINK也可以进行Meta分析。命令如下所示：plink--meta-analysisgwas1.plinkgwas2.plinkgwas3.plink+logscaleqt--meta-analysis-snp-fieldSNP--meta-analysis-chr-fieldCHR--meta-analysis-bp-fieldBP--meta-analysis

线性表之顺序存储：1sqlist.h2#ifndef_SQLIST_H3#define_SQLIST_H45#defineMAX_SIZE66typedefstruct7{8intdata[MAX_SIZE];9intlast;10}sqlist,*sqlink;1112voidcreatList(sqlinkL);//建空表13intgetLength

在使用TwoSampleMR分析样本的时候，时长遇到clump_data报错，原因是需要联网，其实可以在本地clump数据，使用ieugwasr包里面的ld_clump_data函数，在安装TwoSampleMR的时候会自动安装ieugwasr包，如果需要最新的包，可以使用：remotes::install_github("mrcieu/ieugwasr")该函数说明如下：关键

目录需求描述可能存在错误的做法更靠谱的做法需求描述vcf是标准的基因型格式文件，其中包含的信息可多可少。主要在于INFO可无限扩展特征，以及每个样本的FORMAT信息，会大大增加vcf文件的大小。一般来说，GATK等软件得到的基因型都会有这些信息，初始变异我们最好保留它们，因为这是过滤位

 001、直接修改PATH环境变量[root@PC1plink]#ls##软件目录LICENSEplinkplink_linux_x86_64_20230116.zipprettifytoy.maptoy.ped[root@PC1plink]#pwd##路径/home/software/plink[root@PC1plink]#echo"exportP

这里，介绍一下BGEN格式的数据，他的文件格式是这样的：a.bgen，这是一个新的数据格式，目前应用不如plink的二进制文件：.bim,.bed,.fam。这里介绍一下如何相互转换。1.bgen格式介绍现代遗传关联研究通常使用数万至数十万个体的数据，这些数据是全基因组数千万标记的基因分型或估算的。基于这

设计函数求一元多项式的导数。输入格式:以指数递降方式输入多项式非零项系数和指数（绝对值均为不超过1000的整数）。数字间以空格分隔。输出格式:以与输入相同的格式输出导数多项式非零项的系数和指数。数字间以空格分隔，但结尾不能有多余空格。输入样例:34-5261-20 

已知两个非降序链表序列S1与S2，设计函数构造出S1与S2合并后的新的非降序链表S3。输入格式:输入分两行，分别在每行给出由若干个正整数构成的非降序序列，用−1表示序列的结尾（−1不属于这个序列）。数字用空格间隔。输出格式:在一行中输出合并后新的非降序链表，数字间用空格分开，结尾不