基于比对排序去除重复后的BAM文件，使用deepvariant进行Calling变异，可指定基因组区域（染色体编号：开始位置-结束位置格式），docker封装，适用于CallingSNPs/Indels及基于VCF的基因分型等，在输出目录生成VCF文件。1.deepvariant分析示例参数1：工作分型的目录（变异VCF文件输出的目录