- 2024-09-08课前准备---单细胞数据检测SNV(变异、插入、缺失、等位基因连锁)
作者,EvilGenius单细胞检测变异的分析已经分享了很多,全部发的高分文章。日前外显子的课程已经安排上了,但是不一定能上,可能外显子分析对大家来讲不太重要吧,但更可能是大家都会分析,不管上不上,先好好备课吧(正好也偷个懒)。不过提醒大家一句,正因为做的人少,才是机会,表达信息的分析
- 2024-04-18低功耗蓝牙系列芯片CH57x,CH58x,CH59x实现蓝牙多通道配对/回连同一台电脑或多台电脑实现步骤
依旧以老朋友CH583为例,我们随便打开一个HID例程,还是以HID_Keyboard例程做讲解:1、直奔主题到我们的库函数初始化函数中去,红圈圈中的SNVAddr配置信息为我们此次配对连接后所获取到的信息存储的地址区,配对信息中包含:对方MAC地址,设备信息,协商所得IRK密钥等关键信息,都会保存到SNVAddr
- 2023-06-21IDEA 修改SNV或GIT文件,父文件夹是颜色
IDEA修改SNV或GIT文件,父文件夹是颜色:1、File>Settings>VersionControlDirecoryMapppings;选择Subversion/Git即可。 2、File>Settings>VersionControl>FileStatusColors;修改对应【Customized】颜色:(1)Havechangeddescendants 表示修改的父文件夹的
- 2023-05-15该算法主要用于处理高光谱和近红外光谱的原始数据,主要包括标准正态变量交化(SNV)、标准化(Autoscales
该算法主要用于处理高光谱和近红外光谱的原始数据,主要包括标准正态变量交化(SNV)、标准化(Autoscales)、SavitZky一Golay卷积平滑法(SG-平滑)、一阶求导(1stderivative)、归一化(normalization)、移动平均平滑(movingaverage,MA)等光谱预处理方法,替换数据就可以直接使用,代码注释都已经写好。I
- 2023-01-10基因突变相关知识
单核苷酸变异(SNV)是群体基因组中一个核苷酸的变异,是一种低频突变。尽管与SNV相似,单核苷酸多态性(SNP)也是一个碱基被替换,但它仅限于生殖系DNA,必须在至少1%的群体中存在,是一种
- 2023-01-06单细胞 | CNV和SNV(genome + MT)推测lineage tree
正式进入cancergenomics领域,只不过是从scRNA-seq与scATAC-seq入手。我们的问题是如何从有限的SNV和CNV数据里推测出CRC的lineage的关系。 使用的工具:https://git
- 2022-09-02杂项记录
一、添加绑定设备信息数量config.h中添加配置:#ifndefBLE_SNV_NUM#defineBLE_SNV_NUM2//-如果配置了SNVNum参数,则需要对应修改Lib_Wri