中文名：万古霉素
CAS：1404-90-6
品牌：MedChemExpress (MCE)
存储条件：4°C, sealed storage, away from moisture
生物活性：万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。
体外：万古霉素是一种大分子糖肽类化合物，分子量为1450 Da[1]。万古霉素是一种独特的糖肽，在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮，海峡。无乳链，海峡。牛，海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci[2].
体内：万古霉素静脉内给药，标准输注时间至少为 1 小时，以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]。
动物体内实验:小鼠：进行一组实验，其中感染的小鼠每天用万古霉素 (50 mg/kg) 治疗 1、2、3 或 5 天，并在感染后观察 21 天，或每天用万古霉素 (20 mg/kg) 治疗感染后 5 或 10 天并监测 15 天[3]。
参考详情：www.medchemexpress.cn/vancomycin.html
参考文献：
[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.
[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.
[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.
