热自燃条件
第一步：作出假设
以封闭容器内可燃物质的着火过程为例，来分析热自燃问题。作出以下假设：
- 只有热反应，不存在链式反应；
- 容器的体积V和表面积F为定值；
- 容器内的参数（如温度浓度等）处处相同；
- 容器与环境之间仅存在对流换热，α为定值；
- 可燃物质的反应热Q为定值；
- 在整个着火过程中，可燃物质浓度变化很小，视作不变；
- 反应开始时，系统温度和容器壁温与环境温度T。相同；
- 反应过程中，系统的温度为T，容器壁温与可燃物质温度相同，均为T。
第二步：分析热量
第三步：提出热自燃条件
第四步：根据热自燃条件确定热自燃温度
影响热自燃的因素
- 无论定义\(T_c\)或\(T_0\)为着火温度\(T_{zh}\)，这个\(T_{zh}\)不是一个物理常数，它是随着着火条件变化而变化的，散热条件增强，则着火温度上升.
- 液体燃料着火温度一般小于气体燃料着火温度。--注意，这里说的着火温度是热自燃的着火温度。
- 固体燃料中挥发分高的着火温度低，无烟煤、焦炭挥发分很少，所以着火温度最高。褐煤煤场、油炉空气预热器上积的油、制粉系统的积粉等等，在通风不良（散热qs很小时），经相当长时间孕育，可燃物浓度达到着火限时，在低于室温的情况下，也会自燃着火。
- 着火温度与燃料空气混合物的浓度有关；通常用过量空气系数α（α=实际空气量/符合化学当量比的空气量）来表示。
热自燃界限
图中横坐标表示燃料和空气的化学当量比，纵坐标表示着火温度，从图中可以看出，只有燃料和空气的配比符合化学当量比时，着火温度最低，这是因为燃烧产生的热量不需要去加热多余的成分，没有多余的成分吸收系统的热量。
- 这些关系表明在一定的P(或T)下，并非所有混合气成分都能着火，而是有一定的摩尔分数范围。超过这一范围，混合气就不能着火。如在T0-x关系曲线图和pc-x关系曲线图中，只有在x1-x2的浓度范围内混合气才可能着火。
- 称x2(即含燃料量多的)为着火浓度上限，称x1(即含燃料量少的)为着火浓度下限。