神秘
把读题里 “有效的信息” 圈出来，务必要体现在答案里
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亚硫磷亚硝；氟乙碳氢硫；次氯氢氰硅；苯酚碳氢铝
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过滤完，固体蘸着液体，一定要洗涤。
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电泳，交替，可以吸附正负离子。
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胶体聚沉：豆浆（胶体）加入硫酸钙蛋白质聚沉，豆腐。淀粉是胶体，胶体可以通过滤纸模
自由基
当做都是 0 价写方程式。
结构式 emm。
题型
一条横线，可能要填多个东西
选择
mol
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气体摩尔质量不要忘了标况，没有就是错！！！
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别忘了 \(Na\) 和 \(HCl\) 反应，\(H^{+}\) 不够水来凑。反应的 Na 和 HCl 量没关系。
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\(Fe^{3+}\) 和 \(Al^{3+}\) 水解无法忽略。
配位键
配离子 [] 里的都是配体？
配位数：连着几个原子；配体数：连着几个整体（环算一个）
为什么配位键一般是 N 而不是 C [有机物，例子少，而不是能力差，提供电子还是挺厉害] / O [电负性太多了]？
实验
- 如果之前是酸性环境（经典，糖水解，加了浓硫酸的）CuOH 悬浊液 / 银氨检验醛基，记得必须调 ph 到碱性（新制也不行）！！！
- 多重氧化剂，或者连续氧化，一定注意不要的那个有没有被去掉（不能过量
- 任意的制备仪器，得让他有地方除去，不然气压太渣炸了
- 沉淀转化必须保证设计的离子之前没有大量在溶液里
- 无色，分层能看出来 界面能看出来。
- 注意要分清，除杂和验证场景。例如 \(CO_2(SO_2)\) 是可以 \(NaHCO_3\) 除杂，但是比如让你验证是不是 $ CO_2\(，那你可不能干这个，\)SO_2$ 加入把 \(CO_2\) 逼出来。
- ① 氯气 与 氯水 地位平等，且实验室，氯气以氯水形式存取和常见 ② 氯气氧化性，就不可不避免次氯酸，不然就没法说了，默认忽略干扰 ③ 除杂 与 检验 [中间的除杂] 地位不平等。除杂，是默认主物质有了，能增加主物质更好；检验，主物质可能没有，你不能触发出来了。初步估计，检验 [中的除杂] 比 除杂 更严苛。④ 酸式碳酸硫酸 [易挥发酸根] 盐 除杂时的部分局限性
结构
- VSEPR 模型孤电子对是有那种尖尖的眼睛的
- 空间填充模型记得看半径大小
- \(SiO_2\) 里有 4 个 Si - O 键，没有均摊在于是 2元组合？二氧化硅：硅硅之间插入了氧。石墨是大pi片状 [有分子间作用力]，金刚石都是共价键
电化学
- 海水电池：一般海水源源不断 [溶解氧等价于空气，应该是足足的]
- 酸碱中和不能消。比如 过氧化氢酸碱燃料电池，总反应还有一个酸碱中和的叠加
- 模拟原电池，放碳，是为了与铁组成原电池
平衡
- 看平衡移动，稀释一定是有影响，不能因为移动得出结论
- 平衡是微调，是反抗，果不抵因。
热化学
燃烧热对应不了能量高低。
离子出没出现推断题
- 共存
- 中性 / pH [水解]，颜色
- 多余试剂的干扰
结构
“更容易解离” 问的就是化学键强弱
模型：
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原子结构示意图
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（价层电子） 电子排布式
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（价层电子）轨道表示式
定量
- 浓度：记得体积还能变。
原理
让你估算说明测定结构，又给你若干常数，是凑最终的方程算 K。
限度 [能力] 和速率，问你能力够但是为啥不行，可以有速率。
已经给你具体情形了就别 KSP 了。
材料信息的利用
- “可逆反应” 圈出可逆，注意用到双向、。
有机
注意羧酸衍生物的水解（比如酰胺，只要是氮就行）
- 能使高锰酸钾褪色：双键三键、醇酚醛 [对应官能团]、 \(a-C\) 上有 \(H\) 的苯环，氨基
- 能使溴的四氯化碳褪色：双键三键 [加成]，苯酚 [三氯苯酚沉淀]
- 能使溴水褪色：双键三键 、有机萃取溶剂 [萃取，苯]、苯酚 [三氯苯酚沉淀]
全国卷觉得六元环芳香同分异构体，苯环用N替代也行，只要有大pi键
证明乙烯能发生加成反应，将乙烯气体通入酸性溴水是对的。
注意环共边是节省骨架最好的方式。
- 双键聚合物，交联改性，橡胶
有几个官能团：组合形式算一个，比如酰胺 酰氯 碳酸酯 酸酐 bulabla
卤代烃水解连着苯还能和碱反应，只是一个切换。
作用：催化剂、还原剂、氧化剂
确定实验式：李比希燃烧法。\(CO_2\) 用强碱，\(H_2O\) 用无水 \(CaCl_2\)
顺反结构，一定得都表示出来（把连的 6 个东西
同系物，必须碳骨架 [这里支链和直的链是同系物，但是官能团，稠环啥的都算不同的]，官能团 [种类 + 数量]，分子数差 CH2
与 NaOH 反应：注意酚酯、碳卤键
氯仿 3；12 液体；34 气体
异构：碳同时连双键和羟基，变成醛。一个碳连俩羟基脱水。
命名：多而简
尼玛，小分子比如乙炔写键线式扣分。还是尽量结构简式，如果遇到长链（>= 4？）和环再键线式。这扭曲的化学。
工业流程
钢里有过量铁
流速：单位时间进入的量。
工业废铁，加碱洗去油污。
“在 xx 流程中。措施是” 是让你抄材料的，不是自己编的
直接利用必须物质对等
多快好省
措施
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不要引入新的杂质
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注意调整离子平衡的时候还可以加水稀释。
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加酸可以抑制一些阳离子的水解。
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盐酸浸取，不宜过多，可以避免待会调 ph 少用点碱
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盐酸过量，可以保证比如一些活泼金属置换跑进去
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除去一个活泼金属，还能保证酸浸用量减少
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维持 ph 不变，记得要写酸碱中和公式
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让你用方程式解释，一定要搞清楚起点，要写这个步骤的起始到终止态。
写化学方程式
确定类型：离子 [拆不拆，拆不拆？草酸不拆。真的是强酸强碱盐吗] / 化学 / 热化学 / 沉淀溶解 / 转化 /
是否？可逆
能写方程式就写方程式，注意附加条件。
氨水环境，“碱性环境下”，写 \(OH-\)
注意些大方程可以分步再叠加，比如 \(Fe^{2+}\) + 氨水变成红褐色沉淀，那分步就知道是 \(8\) 而不是 \(12\) 个氨水。
注意碳酸氢根 [等酸式酸根] 参与的反应不能出氢离子氢氧根，会再一步反应。
实验探究
看现象物质辩物体
- 气泡是气体
- 白雾一般是酸雾，不是 \(H_2O\)
- 氯水里的次氯酸是勾八，一般不考虑其氧化作用，除非碱性 or 明确说
- 干扰干扰干扰干扰干扰干扰
- 控制变量控制变量控制变量控制变量，关键反应物浓度不变 [都是饱和溶液可不行]
- 不要忘记分子（未电离的弱酸弱碱）和其他物质反应。
- 不要忘记 探究的目的 勾画 。就是说最好氧化性还原性都说一下。
- 速率 与 限度 [能力]，注意区分答题角度。告诉你的，标题说的，一定要圈出来，别错过啊。
- 固体和气体/液体反应，生成新的固体堵住接触面。
模仿，模仿，模仿。使其他环境完全一样（注意，要是最后的环境，比如一开始一个试剂 ph = 11，加入啥啥啥 ph = 11 了，那再造就是控制 ph = 10）
看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！看清他给的结论是啥，不要说反的！！
它的作用是啥子哦
排除硝酸根氧化干扰，一定要附带酸性
解释
- 沉淀转化，溶解度比 KSP 好点（因为，长得不一样？
空气、氧气 大哥意识
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硫酸根不是浓的不能氧化！！感觉没人氧化了，还能是空气。
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排除干扰：① 有弹簧夹，通氮气 ② 否则直接只要空气，看行不行（反向，不过大多数是这样的）
让你编操作、做对应实验
阳离子排除干扰 \(Na^+, K^+\)
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检验他做还原氧化剂？可以看它产生的产物
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首先 （静置、过滤，取固体，液体？） / 取少量 XXX？[电化学也不要直接往池子里面加，还是拿出来一点测号]
- 检验：一般有唯一对应
- \(Fe^{3+}\)： \(KSCN\)
- \(Fe^{2+}\)：\(K_3[Fe(CN)_6]\)
- \(Cl_2\)：湿润 \(KI\) 淀粉试纸
- \(IO_3^{-}: SO_3^{2-}\)，淀粉
- \(I_2\) 淀粉
- 检验：一般有唯一对应
加热是神意识
[别妄图通什么气体，不如直接加热蒸出来里面要的]
- 加热把气体蒸出来
- 把氢氧化物蒸成氧化物
让你编现象
- 电池：一定是电流表偏转
用“平衡原理解释”，
就一定要有一个 core 可逆方程式，说移动方向，说影响
让你总结影响因素
- 酸碱性 [pH，酸碱性强弱]
- 微粒的种类（更细：阴离子、阳离子）
- 浓度
- 滴加顺序，相对用量 [谁过量，谁少量]
适宜条件：
一种控制变量方式一般是，滴等浓度，不同体积，但是还要浓度不一样，所以就得加一些没必要不反应例子保证总体积一样。
控制变量法，一定要注意其他变量有没有改变。可不能不同物质饱和溶液，得是浓度一样。
大于3个数据关注定量
① 首先是结论，只需要对于题干回答就好了，可别 “能写方程式就写” 原则了 ② 对于实验探究的 速率 与 限度 问题，比较难区分，一定注意 题目 的 “引诱”
假说演绎法，模拟任意一个过程看可不可行。
标签：干扰,Che,BJGK,方程式,除杂,Trick,注意,控制变量,ph From： https://www.cnblogs.com/dmoransky/p/17156284.html