生存分析只需要tumor数据,不要normal,将其去掉,新表达矩阵数据命名为exprSet;
clinical信息需要进一步整理,成为生存分析需要的格式,新临床信息数据命名为meta。
由于不同癌症的临床信息表格组织形式不同,这里的代码需要根据实际情况修改。
rm(list = ls()) options(stringsAsFactors = F) library(stringr) setwd("D:/BioInformationAnalyze/TCGAdata/CRC") # 设置工作目录(需修改) load("TCGA-COAD_01.1.lncRNA_Expdata_count.Rdata") # 表达矩阵 load("TCGA-COAD_02.lncRNA_Clinical.Rdata") # 临床信息 load("TCGA-COAD_03.2.lncRNA_cg.Rdata") # 差异基因
临床数据整理
tmp <- data.frame(colnames(clinical)) clinical <- clinical[, c( "bcr_patient_barcode", # 病人id "vital_status", # 生存状态:存活/死亡 "days_to_death", # 从初次病理诊断日期到死亡日期的天数 "days_to_last_followup", # 从初次病理诊断日期到最后一次随访日期的天数 "race_list", # 人种 "age_at_initial_pathologic_diagnosis", # 初次病理诊断年龄,没有这一列的话可以用days_to_birth/365计算 "gender" , # 性别 "stage_event" # 分级,6th和7th代表第6/7代分级标准 )] # rownames(clinical) <- NULL rownames(clinical) <- clinical$bcr_patient_barcode meta <- clinical[clinical$days_to_death != 0,] # 去除诊断时已经死亡的病人 # 简化meta的列名 colnames(meta) <- c("ID", "event", "death", "last_followup", "race", "age", "gender", "stage")
表达矩阵整理
exprSet <- exp[cg, group_list == "tumor"] # 从表达矩阵中提取癌症样本的差异基因表达量 table(str_sub(colnames(exprSet),1,12) %in% meta$ID) # 表达矩阵和临床信息的匹配情况 exprSet <- exprSet[, str_sub(colnames(exprSet),1,12) %in% meta$ID] # 从表达矩阵中挑选有临床信息的样本 exprSet <- exprSet[, str_sort(colnames(exprSet))] # 表达矩阵按列名排序 exprSet <- exprSet[, !duplicated(str_sub(colnames(exprSet),1,12) )] # 表达矩阵去重,每个病人只保留一个肿瘤样本 #调整meta的ID顺序与exprSet列名一致 meta <- meta[match(str_sub(colnames(exprSet),1,12), meta$ID), ] # 调整排序并去除没有肿瘤样本的病人 all(meta$ID == str_sub(colnames(exprSet),1,12)) # 确保顺序完全一致
整理生存分析的输入数据
# 1.由随访时间和死亡时间计算生存时间(月) is.empty.chr <- function(x){ ifelse(stringr::str_length(x) == 0, T, F) } # 建立函数来判断字符串是否为空 is.empty.chr(meta[2,3]) # 判断函数可行性 meta[,3][is.empty.chr(meta[,3])] = 0 # 将“death”列的空字符串改为0 meta[,4][is.empty.chr(meta[,4])] = 0 # 将“last_followup”列的空字符串改为0 meta$time <- (as.numeric(meta[,3]) + as.numeric(meta[,4]))/30 # 由随访时间和死亡时间计算生存时间(月) # 2.根据生死定义event,活着是0,死的是1 meta$event <- ifelse(meta$event == "Alive", 0, 1) # 3.年龄和年龄分组 meta$age <- as.integer(meta$age) meta$age_group <- ifelse(meta$age > median(meta$age), "older", "younger") # 4.stage # 关键在于定位T的位置 tmp <- str_split(meta$stage, " ", simplify = T)[,2] # 按空格分开再取后者,但有个别是空字符串 meta$stage[str_count(tmp, "T") == 0] # 查看空字符串的原因,是因为没有空格 tmp <- str_replace(meta$stage, "thT", "th T") # 将th和T分开 tmp <- str_split(tmp, " ", simplify = T)[,2] # 再分一次 table(str_count(tmp,"T")) # 看看还有没有没有T的 table(str_locate(tmp,"T")[,1]) # 看看T在哪个位置 tmp <- str_sub(tmp, 1, str_locate(tmp,"T")[,1]-1) table(tmp) table(is.na(tmp)) meta$stage <- tmp # 5.race table(meta$race) save(meta, exprSet, cancer_type, file = paste0(cancer_type, "_04.lncRNA_SurvData.Rdata"))想要TNM分期的话,代码同stage 标签:分析,load,lncRNA,生存,TCGA,Rdata,3.1,整理 From: https://www.cnblogs.com/xiaogaobugao/p/17083156.html