实验室LIMS系统采用国际规范的业务管理流程和严格的质量控制体系，对每个检测流程节点采用 “人、机、料、法、环、测”进行质量控制，可记录，可追溯。强大的数据查询和统计分析能力，提高工作效率；自动化地采集实验室原始数据及处理结果，可减轻繁重的手工抄录数据和减少人为干扰检测结果，使实验报告准确、可靠、高效；采用严格规范的样品、标准品、试剂、易耗品等管理体系，让实验室库存管理规范、有序；自动分配检测任务，自动采集数据和处理数据，自动生成实验报告，极大提高工作效率。
1、 在线送检
客户通过线上登录客户端实验室管理系统填写将受理的客户信息、样品委托信息、试验测试及方法标准信息录入到系统中。
2、合同评审
对业务受理的委托进行委托合同评审。
3、样品接收
对客户提交的样品进行信息管理，包含样品具体信息填写，如委托单位，委托时间，委托样品图片，检测项目，试验报告时间，收样时间施工单位，样品详情等。
4、任务分配
将委托任务进行分配给科室或者检测员，可以按样品分配、按项目分配、按任务分配等。
5、检测任务接收
检测员登录系统进行领取任务确认，检测员接收任务后去取样或者制样。
6、检测任务录入
对已收来样检查无异常后的样品信息，录入到检测业务系统中，并通过相关消息服务等通知试验人员按时试验，并把相关试验结果录入到系统中，提交下一步校核，保障试验数据准确性。
7、检测任务校核试验结束后，相关检测过程数据会发送给试验校核人员进行试验数据校核。如果数据有异常可通过实验室管理系统的流程退回，保障试验数据准确无误。
8、检测任务审核试验数据校核通过后，会把相关校核数据流转到试验结果审核人员，如果审核通过后，则进行下一步试验报告的批准阶段，检测业务的每一步骤数据都进行严格把控，保障一人试验多人审核。
9、报告编制、审核、批准、签发、归档1.通过从分报告中提取数据等多种方式将分报告汇编成总报告.
2. 报告审核/签发人通过预览的方式，审核流入本环节的检验报告，确认后自动签名；
3. 审核批准过程中，可查询到原始记录，所有与检测样品相关的信息可及时追溯及查询，如标准物质信息、设备信息、人员信息、检测方法及产品标准等，
4.系统支持报告审核过程痕迹保留，可对审核未通过的报告进行退回，并记录审核意见，便于相关负责人纠正。
